Immunogenetics and Transplantation Lab
 

    Асист. д-р Александар Петличковски

    Асистент по имунологија и хумана генетика

    Раководител на лаборатории за хумана генетика. Институт за имунобиологија и хумана генетика (ИИБХГ). Медицински факултет. Скопје

    Поддржете не

    Вашата несебична помош на Институтот за имунобиологија и хумана генетика ќе им помогне на истражувачите да откријат лекување со коскена срцевина. трансплантација. имунотерапија и многу повеќе.

     

    ШИФРА

    ИСПИТУВАЊЕ

    ЦЕНА (ДЕНАРИ)

    ХУГ001

    Мутација на ХФЕ генот - РЛС

    2.971

    ХУГ002

    Мутација на ТРФ2 генот - РЛС

    2.971

    ХУГ003

    Мутација на ФПН1 генот - РЛС

    2.971

    ХУГ004

    Мутација на ЦФТР19-РЛС

    3.732

    ХУГ005

    Фамилијарна медитеранска треска - Мутација на МЕФВ генот - РЛС

    5.958

    ХУГ006

    Алфа 1 антитрипсин дефицит - РЛС

    13.954

    ХУГ007

    Интолеранција на фруктоза/лактоза - Мутација на ЛТЦ генот - РЛС

    2.239

    ХУГ008

    Интолеранција на фруктоза/лактоза - Мутација на Алдолаза Б генот - РЛС

    2.239

    ХУГ009

    Гаушерова болест - Мутација на ГБА генот - РЛС

    5.653

    ХУГ010

    Алцхајмерова болест - РЛС

    3.067

    ХУГ011

    Цитохром П 450 - РЛС

    3.295

    ХУГ012

    Мутација на генот за фактор 5 лајден  - РЛС

    902

    ХУГ013

    Мутација на генот за фактор 5 Р 2  - РЛС

    902

    ХУГ014

    Мутација на генот за протромбин  - РЛС

    902

    ХУГ015

    Мутација на генот за МТХФР (Ц677Т) - РЛС

    902

    ХУГ016

    Мутација на генот за МТХФР (А1298Ц) - РЛС

    902

    ХУГ017

    Мутација на генот за фактор 13  - РЛС

    902

    ХУГ018

    Мутација на генот за ПАИ1  - РЛС

    902

    ХУГ019

    Мутација на ЕПЦР(А4600Г) генот - РЛС

    902

    ХУГ020

    Мутација на ЕПЦР(Г4678Ц) генот - РЛС

    902

    ХУГ021

    Мутација на еНОС(-786) генот - РЛС

    902

    ХУГ022

    Мутација на еНОС(Г894Т) генот - РЛС

    902

    ХУГ023

    Мутација на ЛТА генот - РЛС

    902

    ХУГ024

    Мутација на АКЕ генот - РЛС

    902

    ХУГ025

    Мутација на ХПА1 генот - РЛС

    902

    ХУГ026

    Мутација на ФГБ генот - РЛС

    902

    ХУГ027

    Мутација на АпоБ генот - РЛС

    902

    ХУГ028

    Мутација на АпоЕ генот - РЛС

    902

    ХУГ029

    Мутација на алфа глобинскиот ген - РЛС

    8.487

    ХУГ030

    Мутација на бета глобинскиот ген - РЛС

    7.014

    ХУГ031

    Мутација на ХАЕ-РЛС

    9.072

    ХУГ032

    Мутација на БРАФ-реверзна линиска лента (Reverse Line Strip. RLS)

    7.160

    ХУГ033

    Мутација на КРАС- реверзна линиска лента (Reverse Line Strip. RLS)

    7.160

    ХУГ034

    Молекуларна карактеризација на 36 почести дефекти во ЦФТР генот со Инолипа метод

    7.160

    ХУГ101-200

    Мутација со должински полиморфизми на рестрикциски фрагменти (Restriction Fragment Length Polimorphism. RFLP) 

    830

    ХУГ101

    Откривање на мутација H63D во ХФЕ генот (хемохроматоза)

    830

    ХУГ102

    Откривање на мутација S65C во ХФЕ генот (хемохроматоза)

    830

    ХУГ103

    Откривање на мутација C282Y во ХФЕ генот (хемохроматоза)

    830

    ХУГ104

    Мутација во цитохром П450 2Ц9

    830

    ХУГ105

    Мутација во цитохром П450 2Ц19

    830

    ХУГ106

    Мутација во цитохром П450 2Д6

    830

    ХУГ107

    Мутација во цитохром П450 3А5

    830

    ХУГ108

    Мутација во генот за комплементен фактор Н (АРМД)

    830

    ХУГ109

    Мутација во генот за актинин 3 (АЦТН3) (генетска предиспозиција за спорт)

    830

    ХУГ110

    Мутација во генот за ангиотензин - конвертирачки ензим (АКЕ) (генетска предиспозиција за спорт)

    830

    ХУГ201-250

    Мутација - секвенционирање до 5 реакции

    7.500

    ХУГ201

    Молекулска карактеризација на SRY генот

    7.500

    ХУГ202

    Одредување на молекулски дефект во генот за синтеза на Бета глобинските ланци 

    7.500

    ХУГ203

    Одредување на генски дефекти кај полицитемија

    7.500

    ХУГ204

    Одредување на генски дефект кај Gilbert синдром

    7.500

    ХУГ251-300

    Мутација - секвенционирање од 5 до 10 реакции

    15.000

    ХУГ251

    Одредување на генски дефект кај хемофилија Б

    15.000

    ХУГ252

    Одредување на генски дефект во SOX9 генот

    15.000

    ХУГ253

    Одредување на молекулски дефект во генот за синтеза на alfa глобинските ланци 

    15.000

    ХУГ205

    Одредување на мутации во BCR/ABL генот

    15.000

    ХУГ301-350

    Мутација - секвенционирање од 10 до 20 реакции

    25.000

    ХУГ301

    Одредување на генски дефект кај фенилкетонурија

    25.000

    ХУГ302

    Одредување на генски дефект кај галактоземија

    25.000

    ХУГ303

    Одредување на генски дефект во генот за андроген рецептор 

    25.000

    ХУГ304

    Одредување на генски дефект во SLC3A1 кај цистинурија

    25.000

    ХУГ305

    Одредување на генски дефект во SLC7A9 кај цистинурија

    25.000

    ХУГ306

    Одредување на генски дефект кај Darier-ова болест

    25.000

    ХУГ351-400

    Мутација - секвенционирање над 20 реакции

    50.000

    ХУГ351

    Одредување на генски дефект во BRCA1 генот

    50.000

    ХУГ352

    Одредување на генски дефект во BRCA2 генот

    50.000

    ХУГ353

    Одредување на молекулски дефект во ЦФТР генот 

    50.000

    ХУГ354

    Одредување на генски дефект кај хемофилија А

    50.000

    ХУГ355

    Одредување на генски дефекти во FANCA генот

    50.000

    ХУГ356

    Одредување на генски дефект во TSC1 генот 

    50.000

    ХУГ357

    Одредување на генски дефект во TSC2 генот 

    50.000

    ХУГ358

    Одредување на генски дефект во DMD/BMD генот 

    50.000

    ХУГ400-499

    Мутација за ретки генетски заболувања со секвенционирање

    18.950

    ХУГ500

    Хипер ИгЕ250

    10.662

    ХУГ 501

    АРМД

    10.026

    ХУГ502

    Високо разделна ХПВ типизација

    11.624

    ХУГ503

    Високо разделна ЦМВ генотипизација

    8.542

    ХУГ504

    Високо разделна ИБД генотипизација

    9.284

    ХУГ505

    Полиморфизам за пародонтопатија (Periodontitis Plus)

    11.389

    ХУГ506

    Одредување на генски дефект (експанзија на триплет CAG) во Huntingtin (HTT) генот кај Huntington's chorea

    7.700

    ХУГ510-600

    Хумана идентификација - маркер анализа на кратки повторувачки сегменти (Short Tandem Repeats. STR)

    10.550

    ХУГ511

    Linkage-анализи за индиректно следење на наследувањето на абнормален ген во афектирани фамилии. преку полиморфни маркери во и околу генот 

    10.550

    ХУГ512

    Пренатална дијагностика на моногенска болест со познат генски дефект

    10.550

    ХУГ513

    Одредување на носителство на познат генски дефект  кај членови од фамилии со моногенска болест

    10.550

    ХУГ601-650

    Пренатална и постнатална дијагноза - повеќекратна врзано-зависна амплификација на проби (Miltiplex Ligation-dependent Probe Amplification. MLPA)

    4.600

    ХУГ601

    Одредување на делеции/дупликации во 1p36 (1p36 делециски синдром)

    4.600

    ХУГ602

    Одредување на делеции/дупликации во UBE3A генот (Ангелман-ов синдром)

    4.600

    ХУГ603

    Одредување на делеции/дупликации на теломерните краеви на хромозомот

    4.600

    ХУГ604

    Одредување на делеции/дупликации околу центромерите на сите хромозоми освен на Y

    4.600

    ХУГ605

    Одредување на делеции/дупликации во RPS6KA3 (RSK2) генот (Coffin-Lowry-ов синдром)

    4.600

    ХУГ606

    Одредување на делеции/дупликации во 22q11 регионот (Di George-ов синдром)

    4.600

    ХУГ607

    Одредување на генски дефект во FMR1 генот (фрагилен Х хромозом)

    4.600

    ХУГ608

    Одредување на генски дефекти во SHOX генот (Leri-Weill Dyschondrosteosis)

    4.600

    ХУГ609

    Одредување на генски дефект кај ментална ретардација

    4.600

    ХУГ610

    Одредување на генски дефект кај Х-врзана ментална ретардација

    4.600

    ХУГ611

    Одредување на делеции/дупликации во различни микроделециски синдроми

    4.600

    ХУГ612

    Одредување на делеции/дупликации во NF1 генот (неурофиброматоза)

    4.600

    ХУГ613

    Одредување на делеции/дупликации во PAX6 генот (наследни малформации во окото)

    4.600

    ХУГ614

    Одредување на делеции/дупликации во 22q13 (Phelan-Mcdermid-ов синдром)

    4.600

    ХУГ615

    Одредување на метилацикси статус во регионот 15Ку11 (Prader Willi синдром и Angelman синдром)

    4.600

    ХУГ616

    Пренатален микроделециски скрининг

    4.600

    ХУГ617

    Одредување на делеции/дупликации во 17p11.2 (Smith-Magenis-ов синдром)

    4.600

    ХУГ618

    Одредување на делеции/дупликации во SMN1/SMN2 гените (спинална мускулна атрофија)

    4.600

    ХУГ619

    Одредување на делеции/дупликации во субтеломерни региони

    4.600

    ХУГ620

    Одредување на делеции/дупликации во PAH генот (кај фенилкетонурија)  

    4.600

    ХУГ701-800

    Неврогенетика и ментална ретардација - повеќекратна врзано-зависна амплификација на проби (Miltiplex Ligation-dependent Probe Amplification. MLPA)

    5.950

    ХУГ701

    Одредување на делеции/дупликации во ATRX генот (ментална ретардација/алфа таласемија)

    5.950

    ХУГ702

    Одредување на делеции/дупликации во APP генот (Алцхајмерова болест)

    5.950

    ХУГ703

    Одредување на делеции/дупликации во MAPT гените (неуродегенеративни заболувања)

    5.950

    ХУГ704

    Одредување на делеции/дупликации во CCM1/CCM2/CCM3 генот (церебрални кавернозни малформации)

    5.950

    ХУГ705

    Одредување на делеции/дупликации во MFN2/MPZ генот (Charcot-Marie-Tooth) болест

    5.950

    ХУГ706

    Одредување на делеции/дупликации во FRMD7 генот (конгенитален нистагмус)

    5.950

    ХУГ707

    Одредување на хромозомски анеуплоидии (13. 18. 21. X и Y)

    5.950

    ХУГ708

    Одредување на делеции/дупликации во генот за Duchenne/Becker мускулна дистрофија (DMD/BMD)

    5.950

    ХУГ709

    Одредување на делеции/дупликации во генот DCDC2/KIAA0319 (дислексија)

    5.950

    ХУГ710

    Одредување на генетски дефекти кај епилепсија

    5.950

    ХУГ711

    Одредување на делеции/дупликации во GJB2. WFS1 генот (несиндромска наследна глувост)

    5.950

    ХУГ712

    Одредување на делеции/дупликации во SPG11/KIAA1840/SPAST генот (наследна спастична параплегија

    5.950

    ХУГ713

    Одредување на делеции/дупликации во LMNB1 генот (леукодистрофија)

    5.950

    ХУГ714

    Одредување на генетски дефекти кај Паркинсон-ова болест 

    5.950

    ХУГ715

    Одредување на генски дефект во ДМД/БМД генот 

    5.950

    ХУГ716

    Одредување на делеции/дупликации во HEXA генот (Tay-Sachs болест)

    5.950

    ХУГ717

    Одредување на генски дефект кај спино-церебеларна (Friedreich-ова) атаксија

    5.950

    ХУГ718

    Одредување на генски дефекти кај Адренолеукодистрофија

    5.950

    ХУГ719

    Одредување на делеции/дупликации во ATP7B генот (Вилсон-ова болест)

    5.950

    ХУГ720

    Одредување на генски дефект во MECP2 генот (RETT синдром)

    5.950

    ХУГ721

    Панел 1 за скрининг на необјаснети пречки во развој 

    5.950

    ХУГ722

    Панел 2 за скрининг на нови микроделециони синдроми 

    5.950

    ХУГ801-900

    Наследен канцер и туморска карактеризација - повеќекратна врзано-зависна амплификација на проби (Miltiplex Ligation-dependent Probe Amplification. MLPA)

    6.780

    ХУГ801

    Одредување делеции/дупликации во BRCA1/CHEK2 гените 

    6.780

    ХУГ802

    Одредување на молекулски дефект кај МЕН1/МЕН2

    6.780

    ХУГ803

    Одредување на губиток на хетерозигтоност на тумор супресорни/промоторни гени

    6.780

    ХУГ804

    Одредување на делеции/дупликации во кандидат гени за хематолошки неоплазми

    6.780

    ХУГ805

    Одредување мутации на ЕГФР генот

    6.780

    ХУГ806

    Одредување на молекулски дефект кај CDH1 генот кај наследен гастричен карцином

    6.780

    ХУГ807

    Одредување на делеции/дупликации кај неуробластом

    6.780

    ХУГ808

    Одредување мутации во П53 тумор супресорен ген (Li Fraumeni синдром)

    6.780

    ХУГ809

    Одредување молекулски дефект во АПЦ генот кај фамилијарна аденоматозна полипоза

    6.780

    ХУГ810

    Одредување на молекулски дефекти во МЛХ1 генот кај наследен неполипозен колоректален карцином

    6.780

    ХУГ811

    Одредување на молекулски дефекти во МЛХ2 генот кај наследен неполипозен колоректален карцином

    6.780

    ХУГ812

    Одредување микросателитска нестабилност во туморско ткиво 

    6.780

    ХУГ813

    Одредување на делеции/дупликации во FANCA генот

    6.780

    ХУГ814

    Одредување на делеции/дупликации во TSC1 генот

    6.780

    ХУГ815

    Одредување на делеции/дупликации во TSC2 генот

    6.780

    ХУГ816

    Одредување на делеции/дупликации во RB1 генот (ретинобластома)

    6.780

    ХУГ817

    Одредување на делеции/дупликации во CDKN2A-CDKN2B регионот (кожен меланом)

    6.780

    ХУГ818

    Одредување на делеции/дупликации во STK11 генот (Peutz-Jeghers синдром)

    6.780

    ХУГ819

    Одредување на делеции/дупликации во VHL генот (Von Hippel Lindau синдром)

    6.780

    ХУГ820

    Одредување на делеции/дупликации во WT1 генот (Wilms-ов тумор)

    6.780

    ХУГ821

    Одредување на генски дефекти кај акутна лимфобластна леукемија

    6.780

    ХУГ822

    Одредување на генски дефекти кај хронична лимфоцитна леукемија

    6.780

    ХУГ823

    Одредување на генски дефекти кај колоректален аденом/карцином

    6.780

    ХУГ824

    Одредување на генски дефекти кај медулобластом

    6.780

    ХУГ825

    Одредување и идентификација на10 најчести мутации во БРЦА1/БРЦА2 гените. како причина за канцер на дојка

    6.780

    ХУГ901-1000

    Фармакогенетика - повеќекратна врзано-зависна амплификација на проби (Miltiplex Ligation-dependent Probe Amplification. MLPA)

    3.600

    ХУГ901

    Одредување на генски дефекти во гените за дефензини

    3.600

    ХУГ902

    Одредување на делеции/дупликации во DPYD генот (недостаток на дихидропиримидин дехидрогеназа)

    3.600

    ХУГ1001-1100

    Метилациски анализи - повеќекратна врзано-зависна амплификација на проби (Miltiplex Ligation-dependent Probe Amplification. MLPA)

    3.900

    ХУГ1001

    Одредување на неправилна метилација во 11p15 BWS/RS регионот (Beckwith-Wiedemann Russel-Silver синдром)

    3.900

    ХУГ1101-1200

    Различни генетски пореметувања - повеќекратна врзано-зависна амплификација на проби (Miltiplex Ligation-dependent Probe Amplification. MLPA)

    7.200

    ХУГ1101

    Детекција на делеции/дупликации во алфа/бета глобинските гени (Miltiplex Ligation-dependent Probe Amplification. MLPA)

    7.200

    ХУГ1102

    Молекулска карактеризација на најчести дефекти во ЦФТР генот 

    7.200

    ХУГ1103

    Одредување на делеции/дупликации во генот за фактор 8. хемофилиија А

    7.200

    ХУГ1104

    Одредување на генски дефект во генот за андроген рецептор кај синдром на андрогенска несензитивност

    7.200

    ХУГ1105

    Одредување на микроделеции на АЗФ регионот на Y хромозомот

    7.200

    ХУГ1106

    Панел гени за утврдување на инверзија на полот

    7.200

    ХУГ1107

    Неинвазивно одредување на пол кај бремени жени со ризик за дете со Икс-врзана болест

    7.200

    ХУГ1108

    Одредување на делеции/дупликации во SLC26A4 генот (несиндромска наследна глувост)

    7.200

    ХУГ1109

    Одредување на делеции/дупликации во PKD1/PKD2 генот кај полицистична болест на бубрези кај возрасни

    7.200

    ХУГ1110

    Одредување на делеции/дупликации во BTK генот (агамаглобулинемија)

    7.200

    ХУГ1111

    Одредување на делеции/дупликации во COL4AP генот (Алпорт синдром. наследен нефритис)

    7.200

    ХУГ1112

    Одредување на делеции/дупликации во SERPINC1 генот (Недостаток на антитромбин 3)

    7.200

    ХУГ1113

    Одредување на делеции/дупликации во TGFBR1/TGFBR2 генот (синдром на аортна аневризма)

    7.200

    ХУГ1114

    Одредување на делеции/дупликации во PKP2 генот (аритмогена десна вентрикуларна дисплазија/кардиомиопатија) 

    7.200

    ХУГ1115

    Одредување на генски дефекти поврзани со нарушувања од спектарот на аутизам

    7.200

    ХУГ1116

    Одредување на делеции/дупликации во KCNQ2 генот (бенигни фамилијарни неонатални конвулзии)

    7.200

    ХУГ1117

    Одредување на делеции/дупликации во SCN5A генот (Brugada синдром. продолжен QT интервал

    7.200

    ХУГ1118

    Одредување на делеции/дупликации во COL5A1 генот (Ehlers-Danlos синдром)

    7.200

    ХУГ1119

    Одредување на делеции/дупликации во DOCK8/STAT3 генот (хипер ИгЕ синдром)

    7.200

    ХУГ1120

    Одредување на делеции/дупликации во CFH генот (хемолитичен-уремичен синдром)

    7.200

    ХУГ1121

    Одредување на генски дефекти кај наследен ангиоедем 

    7.200

    ХУГ1122

    Одредување на генски дефекти кај болеста на Hirschsprung 

    7.200

    ХУГ1123

    Одредување на делеции/дупликации во LDLR генот (фамилијарна хиперхолестеролемија) 

    7.200

    ХУГ1124

    Одредување на делеции/дупликации во MYBPC3 генот (фамилијарна хипертрофична кардиомиопатија)

    7.200

    ХУГ1125

    Одредување на делеции/дупликации во ATP1A2 генот (мигрена) 

    7.200

    ХУГ1126

    Одредување на генски дефекти кај гојазност

    7.200

    ХУГ1127

    Одредување на делеции/дупликации во vWF генот (von Willebrand-ова болест) 

    7.200

    ХУГ1201-1300

    Одредување на вродени анемии на протеинско ниво 

    7.150

    ХУГ1201

    Дијагностицирање на вродени анемии на протеинско ниво

    7.150

    ХУГ1202

    Одредување на структура на абнормален хемоглобин

    7.150

    ХУГ1301-1400

    Одредување на различни генски дефекти и вирусна активност со метод на ПВР во реално време

    10.900

    ХУГ1301

    Одредување на генски дефект во ДМПК генот кај Миотична дистрофија со метод на ПВР во реално време

    10.900

    ХУГ1401-1500

    Арејна-компаративна геномска хибридизација (aCGH) за детекција на молекуларниот кариотип и минорни генски реаранжирања кај лица со МР и пречки во развој

    75.000

    ХУГ1501

    Одредување на аминокиселински статус 

    6.200

    ХУГ1601-1700

    Одредување на мутации со SNaPshot метода

    5.000

    ХУГ1601

    Мутација на ЦФТР

    5.000

    ХУГ1602

    Мутација во CYP2D6 генот

    5.000

    ХУГ1603

    Мутации во митохондријална ДНК

    5.000

    ХУГ1604

    Одредување мутации на ЕГФР генот

    5.000

    ХУГ1605

    Одредување и идентификација на 10 најчести мутации во БРЦА1/БРЦА2 гените. како причина за канцер на дојка

    5.000

    ХУГ1606

    Молекуларна анализа на   мутации во 6 тромбофилични гени (fV Leiden G1691A; fII G20210A; fXIII V34L; PAI-I-675 5G/4G; fG-b-455G/A; MTHFR C677T;)

    5.000

    ХУГ1607

    Одредување на 8 најчести промени во генот за синтеза на бета глобински ланци кај пациенти со таласемии и абнормални хемоглобини

    5.000

    ХУГ1701-1800

    Анализи со ПВР во реално време

    7.000

    ХУГ1701

    Неинвазивна дијагностика на РхД статус кај фетус на РхД-бремени жени

    7.000

    ХУГ1702

    Неинвазивно одредување на пол кај бремени жени со ризик за дете со Х-врзана болест

    7.000

    ХУГ1703

    Абнормален транскрипт кај леукемии и други малигни болести 

    7.000

    ХУГ1801-1900

    Анализи со квантитативна флуоресцентна ПВР (QF - PCR)

    6.500

    ХУГ1801

    Одредување на хромозомски анеуплоидии

    6.500

    ХУГ1802

    Пренатална дијагноза за хромозомски анеуплоидии

    6.500

    ХУГ1803

    Одредување на генски дефект (експанзија на триплет CAG) во Huntingtin (HTT) генот кај Huntington's chorea

    6.500

    ХУГ1804

    Одредување на генски дефект во ДМПК генот кај Миотична дистрофија со метод на ПВР во реално време

    6.500

    ХУГ1805

    Одредување на генски дефект во FMR1 генот (фрагилен Х хромозом)

    6.500

    ХУГ1806

    Одредување на генски дефект во СМН генот кај спинална мускулна дистрофија

    6.500

     

    X